1.可從粗樣品直接純化目標(biāo)蛋白，極大的縮短純化時(shí)間
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2. 可輕松實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)蛋白濃度和體積的控制
通過調(diào)節(jié)洗脫緩沖液體積的方式，實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)蛋白濃度和體積的控制，無蛋白損失，且不存在蛋白變性、沉淀的風(fēng)險(xiǎn)。
3. 一步純化即可獲得高純度目標(biāo)蛋白
| 海貍磁珠與市場上進(jìn)口產(chǎn)品相比，一步純化即得到同水平高純度的目標(biāo)蛋白。一個(gè)完整的操作流程即可獲得純度可以達(dá)到95％以上的目標(biāo)蛋白。 |
4.平行操作穩(wěn)定性高，可方便實(shí)現(xiàn)高通量和大規(guī)模蛋白純化
目的蛋白純度和產(chǎn)量的標(biāo)準(zhǔn)差均<5%。
不存在流速和樣品體積的限制，適用于高通量和大規(guī)模蛋白純化。
5.可以獲得較高的目標(biāo)蛋白產(chǎn)率
利用海貍磁珠對粗樣品進(jìn)行純化，一步完整的純化流程之后，90％以上純度的目標(biāo)蛋白，其產(chǎn)率一般達(dá)到70～80％。
6.可重復(fù)使用，再生工藝簡單
由圖A、B可知，海貍磁珠反復(fù)進(jìn)行多達(dá)六次再生處理，仍能保持較好的目標(biāo)蛋白結(jié)合能力和純度。
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圖A. 再生6次后磁珠結(jié)合目標(biāo)蛋白檢測圖譜 圖B. 再生6次后磁珠的蛋白結(jié)合量數(shù)據(jù)圖
7. 鎳螯合磁珠與鈷螯合磁珠對不同分子量的His-tag蛋白純化對比
? Co離子螯合磁珠蛋白結(jié)合量比Ni離子螯合磁珠稍低，但純度更高；
? Co離子螯合磁珠洗滌和洗脫所用咪唑濃度都比Ni離子螯合磁珠低。
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圖A.鎳和鈷螯合磁珠純化His-tag Lif 蛋白 圖B.鎳和鈷螯合磁珠純化M-MLv蛋白
（分子量～ 50KD）對比 （分子量～ 70KD）對比
海貍Beaver蛋白純化磁珠70501-5
海貍Beaver蛋白純化磁珠70501-5
